Trelew

Juntos por Maia: tiene 13 años y necesita juntar fondos para su tratamiento en Barcelona

La adolescente de Trelew padece un glioma difuso de línea media con mutación H3K27M, un tumor cerebral poco frecuente para el que ya no existen tratamientos disponibles en Argentina. Su familia impulsa una campaña solidaria para reunir 54 millones de pesos y acceder a una terapia en Barcelona que podría mejorar su calidad de vida.
viernes 26 de junio de 2026

La vida de Maia Roberts cambió por completo en septiembre de 2024. Lo que comenzó con fuertes dolores de cabeza, molestias en la espalda, vómitos y un cansancio constante terminó con un diagnóstico que transformó la rutina de toda su familia: un glioma difuso de línea media con mutación H3K27M, un tumor ubicado en el tálamo, una zona del sistema nervioso central donde la cirugía no es una alternativa.

Desde entonces, la adolescente de 13 años atravesó meses de internaciones, estudios, radioterapia, quimioterapia y tratamientos en el Hospital de Niños de Buenos Aires. Tras regresar a Chubut, continúa viajando cada 15 días al Hospital Regional de Comodoro Rivadavia para recibir atención médica.

Sin embargo, los últimos estudios confirmaron que la enfermedad avanzó y que en Argentina ya no existen nuevas opciones terapéuticas.

Una puerta que se abrió en Barcelona

Frente a ese escenario, sus padres, Nadia Currumil y Martín Roberts, buscaron respuestas en distintos centros especializados del país y del exterior.

"Hicimos interconsultas con el Garrahan y con Fleni. También enviamos la documentación a hospitales de distintos lugares del mundo para acceder a ensayos clínicos, pero Maia no reunía el perfil que estaban buscando", explicó su mamá en diáloco con Silvina Cabrera.

La respuesta esperanzadora llegó desde el Hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona. Allí los especialistas ofrecieron un tratamiento pensado para mejorar la calidad de vida de la adolescente.

"La idea es hacer una biopsia, radioterapia y, según los resultados moleculares, definir la medicación de mantenimiento", detalló la familia.

El tratamiento demandará entre dos y tres meses y tiene un costo estimado de 54 millones de pesos, sin contar alojamiento, alimentación, movilidad y otros gastos que deberán afrontar durante la estadía en España.

"La guerrera es ella"

Durante la entrevista, sus padres contaron que el camino no fue sencillo, aunque destacaron la fortaleza con la que Maia enfrentó cada etapa.

"Nunca tuvo miedo. En Buenos Aires era ella la que nos consolaba a nosotros. La guerrera es ella. Nosotros la acompañamos, pero la pelea la da ella todos los días", expresó emocionado su papá.

A pesar de todo, Maia intenta llevar una vida lo más normal posible. Va a la Escuela Nº 793 de Trelew, le gusta nadar, hace pilates, es hincha de Boca y sueña con estudiar para ayudar a otros chicos que atraviesen enfermedades oncológicas.

"Los estudios no concuerdan con su estado clínico. Ella está muy bien y queremos darle la posibilidad de seguir luchando", remarcaron.

Una campaña que moviliza a toda la comunidad

Para reunir el dinero necesario, la familia puso en marcha la campaña solidaria "Juntos por Maia", presente en Instagram (@juntospormaia) y Facebook, donde la propia adolescente comparte videos contando su historia.

Además organizan una chamameseada, mate bingos, peñas, urnas solidarias y distintas actividades con el acompañamiento de vecinos, comerciantes e instituciones.

"Vamos a hacer todo lo que haga falta. Vamos a tocar todas las puertas para que Maia pueda viajar y tenga una mejor calidad de vida", aseguró Nadia.

Quienes quieran colaborar pueden comunicarse al 2804-314495 (mamá) o al 2804-266125 (papá).

Mientras continúan las muestras de apoyo, la familia mantiene intacta la esperanza de reunir los fondos lo antes posible para que Maia pueda viajar a Barcelona y comenzar el tratamiento que representa una nueva oportunidad.