Aún no hay solución de fondo al faltante de medicación

El caso de Matías se dio a conocer la semana pasada a través de su madre, Elisabet Moreno. Ella hizo pública la situación que atraviesa su familia. Su hijo, de 31 años, nació con Síndrome de Down y Síndrome de Klinefelter.

Para su día a día, Matías debe tomar varias medicaciones, entre ellas Etumina (cloritiapina). Este medicamento registra faltante en toda Argentina, y en Comodoro, desde mayo.

Según explicó a Crónica, Moreno logró conseguir la medicación en distintos puntos del país, pero este mes no pudo hacerlo. Por eso decidió hacer público el caso, en busca de respuestas definitivas.

“Lamentablemente, hasta el momento ninguna persona pudo actuar como intermediaria para averiguar sobre el faltante de la medicación”, explicó Moreno. Ninguna autoridad se comunicó para informar la causa del faltante.

Moreno agregó que esperaba que los funcionarios actuales pudieran avanzar con el reclamo a nivel nacional. También buscaba establecer contacto para informar sobre la situación de la medicación.

“Hoy Mati tiene medicación, pero cuando se termine no sé qué va a pasar. Es una medicación que no tiene reemplazo. Él toma cuatro por día hace diez años. Ayuda a estar calmado y concentrado”, dijo Moreno.

Además, indicó que, al contar con la obra social PAMI, hicieron una presentación sobre el faltante. Sin embargo, no recibieron novedades, y el proceso avanza lentamente.

Moreno reiteró la urgencia de obtener una respuesta definitiva, ya que la falta de Etumina afecta no solo a su familia, sino a todas las personas que la consumen.