Nacieron en Reino Unido ocho bebés con ADN de tres personas para evitar enfermedades hereditarias
El procedimiento fue desarrollado por científicos británicos y combina el óvulo y el esperma de los padres con un segundo óvulo donado por otra mujer. Esta técnica busca evitar la transmisión de mutaciones genéticas en el ADN mitocondrial, que se heredan exclusivamente por línea materna.
Las enfermedades mitocondriales provocan fallas en la producción de energía en las células, lo que puede generar discapacidades severas y, en los casos más extremos, la muerte de los bebés a los pocos días de nacer.
Aunque el uso del método es legal en Reino Unido desde hace una década, esta es la primera vez que se confirma el nacimiento de niños sanos mediante esta técnica, lo que representa un avance importante en la medicina reproductiva y en la prevención de enfermedades genéticas incurables.
Con información de BBC Mundo
