ANMAT aprueba nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de la obesidad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis semanal de 7,2 mg de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, con o sin diabetes, ampliando las opciones terapéuticas disponibles.
Esta actualización permite alcanzar una dosis de mantenimiento superior utilizando las presentaciones ya existentes, sin necesidad de nuevos dispositivos. La medida busca ofrecer mayor flexibilidad a los profesionales de la salud para individualizar el abordaje de esta enfermedad crónica, ajustando la estrategia según la respuesta y los objetivos específicos de cada paciente.
La aprobación se fundamenta en los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que evaluaron a más de 1900 participantes. Los datos revelaron una reducción promedio del peso corporal cercana al 21 % a las 72 semanas en personas sin diabetes, destacando que aproximadamente el 84 % de la pérdida correspondió a masa grasa, preservando la masa muscular. "La obesidad requiere un abordaje individualizado. No todas las personas parten de la misma situación ni responden de igual manera al tratamiento", señaló Natalia Pugnaloni, Directora de Asuntos Médicos, Regulatorios y Calidad de Novo.
Desde la compañía enfatizaron que la respuesta al tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 es dosis-dependiente, por lo que la titulación debe realizarse siempre bajo estricta supervisión profesional. "En obesidad, el objetivo va más allá de bajar determinado número de kilos. También importa cómo se produce ese descenso y qué impacto puede tener sobre la salud integral de la persona", agregó Pugnaloni. Cabe recordar que este medicamento debe utilizarse siempre como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física, conforme a las indicaciones aprobadas por la autoridad sanitaria.
Redactado con información de NA
