ANMAT autoriza la venta libre de nuevos medicamentos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó mediante la Disposición N.° 4714/2026 la venta libre de diversos medicamentos para afecciones de baja complejidad en todo el país.
Esta medida, que responde a una revisión iniciada por el Ministerio de Salud en 2024, busca facilitar el acceso a tratamientos seguros y eficaces. Entre los principios activos incorporados se destacan la trimebutina maleato para trastornos digestivos, la levocetirizina y fexofenadina para alergias, el dimenhidrinato para mareos, y la ivermectina, entre otros compuestos destinados a afecciones oculares y mucolíticas.
Para obtener esta autorización, los laboratorios debieron demostrar una eficacia comprobada en síntomas de fácil identificación y un amplio margen de seguridad. Según detalló el organismo, se exigió un historial de al menos cinco años de comercialización en Argentina sin reportes de efectos adversos graves. Asimismo, la ANMAT tomó como referencia estándares internacionales de agencias como la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa.
Respecto a la implementación, los medicamentos ya fabricados podrán circular con sus envases actuales, mientras que los nuevos lotes deberán actualizar su rotulado e incluir un código QR con el prospecto digital.