La familia de Gianluca vuelve a la lucha por la vida del pequeño

Luciana Salazar, mamá del pequeño Gianluca de solo tres años, vuelve a reclamar por una derivación a Buenos Aires que permitiría continuar con la atención de su hijo para mejorar su calidad de vida pero, en un ineserado revés judicial, no se le autoriza la cobertura de traslado del niño junto a ambos padres y a su hermanita.

Se trata de una familia oriunda de Río Mayo que por la patología de “Gian”, quien tiene una parálisis cerebral de grado 5, ha soportado innumerables problemas para la atención del pequeño -tanto hospitalaria como en calidad de paciente domiciliario- debido a la complejidad de su asistencia, como para lograr su traslado al Hospital Italiano, donde debió soportar reiteradas operaciones por intervenciones mal realizadas en nuestra ciudad.

Ante la necesidad de atenciones específicas y ante la inminencia de un nuevo turno otorgado en el nosocomio capitalino para el 9 de febrero -luego de perder otra atención por no poder realizar el traslado- la familia Salazar- Avendaño vuelve a realizar el reclamo para realizar el viaje, pero se han vuelto a encontrar con “una decisión judicial a favor de la obra social IOSFA de parte del juez federal de Esquel, Guido Otranto, quien tomó la decisión sin siquiera leer la documentación que presentamos”, señala la joven madre.

Luciana resalta que por recomendación de médicos y psicólogos, “Gianluca necesita el acompañamiento de ambos padres y de su hermanita, quien solo tiene cinco años y no tenemos con quién dejarla”.

Luego de destacar los difíciles momentos vividos por “Gian” en Buenos Aires el año pasado, cuando debió soportar una serie de intervenciones reparadoras para arreglar lo que le hicieron en Comodoro, Luciana insiste con su reclamo para una atención que necesita el pequeño “para mejorar su calidad de vida pero, desde IOSFA se me dice que estoy pidiendo mucho”, por lo que insistimos con el pedido a la Cámara de Apelaciones para que revea la decisión del juez de Esquel”, destacando que “no estamos hablando de una derivación común, sino la derivación de un pequeño con una discapacidad severa”.