Llega a Comodoro el Dr. Eduardo Moreno Vivot para brindar una charla abierta sobre Síndrome de Down

La jornada surge por iniciativa y organización del grupo “FamiliasT21”, integrada por familiares de personas con síndrome de Down, con el objetivo de promover la real visibilización de los intereses que persiguen hacia una inclusión verdadera.

A partir de estas propuestas abiertas a la comunidad, junto a Fundación Crecer buscan naturalizar la integración de sus hijos y/o familiares creando una sociedad más justa e igualitaria.

La charla se dividirá en dos bloques, uno de 15:30 a 17 destinado a familias, amigos, equipos de apoyo, profesionales y estudiantes de la salud, comunidades educativas y sociedad en general. El segundo bloque, de 18 a 19, estará dirigido a comerciantes, empresarios, profesionales y sociedad en general interesada en la inclusión laboral.

Pierina Sosa, referente de Familias T21 dialogó con Crónica y brindó más detalles sobre el evento. “La charla en un principio va a tratar varios puntos que tienen que ver desde el momento del nacimiento y te avisan de que tu hijo tiene Síndrome de Down, cómo empezar a trabajar, cómo estimular la escuela primaria y toda su trayectoria de vida. Sobre el final de la tarde, a las 18, se va a hablar específicamente de lo que es la inclusión laboral”, dijo.

Sobre este último punto, rescató que hay muchas personas en Comodoro que tienen predisposición y que están trabajando en lo que es la inclusión laboral, “de hecho hay algunos chicos y jóvenes que tienen síndrome de Down y están incluidos laboralmente” dijo, y agregó: “pero vamos por más, de perder el temor o la falta de conocimiento y empezar a poner la mirada en lo que ellos pueden hacer, en sus posibilidades y no en sus carencias”.

En este sentido, desde la organización invitan a empresarios, trabajadores de recursos humanos, representantes de empresas, comercios o instituciones “para conocer un poquito más sobre el tema. La gente de Fundación Crecer va a estar disponible porque ellos tienen experiencia en lo que es la inclusión laboral y generar los medios para que esto suceda, así que se puede llegar a planificar algunas mesas de trabajo a futuro”, dijo Sosa.

Por último, destacó que el día viernes 3 de noviembre, el Dr. Vivot permanecerá en la ciudad hasta después del mediodía, para atender a algunas familias con sus hijos.

Destacado disertante

El Dr. Eduardo Moreno Vivot es médico pediatra especialista en Síndrome de Down. Recibido de la Universidad de Buenos Aires, con un posgrado en Milton Hershey Medical Center en Pensilvania - Estados Unidos. Es miembro del Comité Científico de la Federación Iberoamericana de síndrome de Down (FIADOWN), miembro del Comité Médico de la Fundación Down España, coordinador y coautor de la guía de salud para personas con síndrome de Down de la FIADOWN y coautor de la Guía de Salud de Down España 2021.

También, Forma parte de la Asociación Argentina de Síndrome de Down (ASDRA), Fundación Down Formosa, Fundación Down San Rafael, Colectivo Down21 Perú, Fundación Down Guayaquil, Fundación Down21 Chile y Asociación Down Uruguay. También es el autor del libro ¨Más allá de los que ves, la persona con síndrome de Down”.

Sobre Familias T21: “Ya somos cerca de 62 familias y se van sumando más día a día”

Padres y familias en una de las reuniones del grupo.

El grupo nació hace dos años, cuando se comenzaron a reunir tres mamás de personas con Síndrome de Down. “La pandemia fue el detonante de lo que veníamos pensando cada una en forma individual y ese acontecimiento mundial empezó a instalarse en cuestiones más profundas de lo que es el futuro. Entonces eso nos dio pie para pensar cuál va a ser el futuro de nuestros hijos, qué pasa si uno no está”, relató a Crónica Pierina Sosa, referente del grupo.

A partir de ese momento empezaron a conversar y a reunir más seguido con el objetivo de empezar a realizar acciones para lograr la independencia de sus hijos a futuro, “para cuando sean adultos y puedan tener su vida relativamente propia sin tanto apoyo” dijo Sosa y agregó “para eso hay que hacer todo un trabajo desde el momento en que nacen, con estimulación, los equipos de apoyo, escolaridad, la familia, las amistades, sus relaciones sociales, etc”.

Fue así que la propuesta se difundió y la gente se empezó a comunicar. Armaron un grupo de Whatsapp que actualmente está conformado por 62 familias y se van sumando más día a día. “Se llama familias T21, porque está compuesto por familias que tengan un integrante con Síndrome de Down, y T21 precisamente por la trisomía en el par 21 de cromosomas, que es lo que define este síndrome”, explicó Sosa.

En un principio, al no tener un lugar físico empezaron a reunirse en la casa de una de las mamás y después lograron tramitar que la Secretaría de Cultura les facilite un aula en el Centro Cultural. “Luego de eso, nos encontramos con una de las personas que están en la comisión de Fundación Crecer que nos propuso sumarnos a la Fundación, donde actualmente nos reunimos”, explicó.

Si bien el grupo aún no cuenta con personería jurídica, ya tuvieron la oportunidad de organizar diversas charlas y asesorías con diferentes profesionales especialistas en discapacidad, en la búsqueda de responder los interrogantes de las familias.

Para más información el grupo se encuentra en Facebook como “Familias T21”.