Se encadenaron pidiendo respuestas a una obra social ante el incumplimiento de amparos
El lunes familiares de varios pacientes con discapacidad decidieron manifestarse en el exterior de ADOS para reclamar a la obra social por la correcta cobertura, incluso contando con recursos de amparo y sentencias judiciales, pero la falta de respuestas hizo que hoy dos madres decidieran tomar medidas drásticas y se encadenaron frente al edificio ante la falta de soluciones.
“Es el segundo día que reclamamos para que se cumpla el recurso de amparo y medidas cautelares para nuestros hijos electrodependientes, la urgencia es para ayer, para hace una semana, hace un año. Somos dos mamás, una está reclamando por oxígeno y cuestiones básicas para la vida y se rehúsan a atendernos” explicó a Crónica, Paula Sánchez, mamá de uno de los pacientes y añadió “ayer nos dejaron encerrados para que quedara como que los tomamos de rehenes y hoy no nos dejaron entrar pusieron seguridad en el frente, queremos que alguien responsable y que tome decisiones nos reciba y que haga cumplir los derechos de nuestros hijos porque esto es discapacidad y es presupuesto del Estado que no están cumpliendo porque quieren dejarse una tajada”.
Asimismo, lamentó “esta gente se sale con la suya, nadie hace nada, por eso nos encadenamos hasta que el presidente de ADOS, Cossio nos atienda, porque no hay palabras para describir lo que estamos pasando” y agregó “agotamos todas las instancias legales y caminos de paz, entonces nos manifestamos para que se cumpla con los derechos básicos y con la Ley de Discapacidad, porque no están cumpliendo con el amparo ni la medida judicial firmada por la jueza Eva Parcio de Seleme”.
En este marco, comentó que desde abril se encuentra esperando que respondan a la medida judicial y la otra madre hace poco tiempo, “tenemos que salir a pelear por los derechos de nuestros hijos, porque nadie hace nada y no hay apercibimientos, nadie los pone en su lugar, está normalizado, cuando son derechos de un ser humano, no cumplen” cuestionó.
Finalmente, planteó entre lágrimas que “mi hijo necesita una silla postural, servicio de kinesiología respiratoria pediátrica porque tiene una patología respiratoria poco frecuente, la semana pasada le sacaron la pediatra terapista porque no les cerraba el número cuando tiene certificado de discapacidad que le cubre 100 por ciento, ellos quieren que se muera para sacarse un peso de encima, pero como madre no lo puedo permitir”.