Diario Crónica / Video
x
Viernes 2/12/2016
Temperatura:
Viento:
Despejado
WTI
USD 51.68
Oro
USD 1175.10
Cobre
USD 2.62
Dolar
$ 15.81
Euro
$ 16.99
País
Miércoles 30 Noviembre 13:37
Elaboraron un manifiesto y piden a los legisladores que fundamenten científicamente sus debates
Alerta para los pacientes con enfermedades poco frecuentes: Planean modificar la ley de medicamentos genéricos
La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) advirtió sobre los cambios incluidos en la reforma de la Ley de Promoción de la Utilización de Medicamentos por su Nombre Genérico que se trabaja en la Cámara de Diputados de la Nación actualmente. Con el proyecto 0770-D-2016, los legisladores proponen cambiar algunos aspectos de la Ley 25.649 sancionada en 2002. Uno de los cambios que más preocupan es la posibilidad de que se fomente la sustitución de medicamentos para quienes padecen alguna de las 8.000 patologías poco frecuentes que afectan –en conjunto- al 8 por ciento de la población.

Califique este artículo

El derecho de estar informados

La Federación elaboró un manifiesto en el que señalan sus inquietudes. Señalan que “la sustitución –sin autorización del médico prescriptor-, de medicamentos de síntesis química complejos o biotecnológicos podría echar por tierra los esfuerzos, que el propio paciente paga con su salud, para lograr la estabilidad y eficacia terapéutica del tratamiento, poniendo en juego innecesariamente la seguridad del paciente, ignorando también el rol fundamental de la trazabilidad y la farmacovigilancia”.

Desde la entidad que nuclea a diferentes organizaciones de todo el país solicitan que la reforma del marco legal “debe reflejar el aprendizaje que el paso del tiempo ha dejado y que la evidencia científica ha observado en lo referente a los errores de medicación, que incluyen la prescripción (responsabilidad del médico tratante), la dispensación (a cargo del farmacéutico y/o entidades de la Seguridad Social), la administración (a cargo del propio paciente y/o cuidador) y el cumplimiento terapéutico -lo que se conoce como adherencia al tratamiento- (por parte del paciente)”.

El manifiesto llega después de solicitar a los diputados nacionales, en especial a quienes integran la Comisión de Salud, una reunión para que su opinión sea tenida en cuenta en el debate y se pueda introducir las modificaciones que no los dejen descubiertos.

La presidente de FADEPOF, Inés Castellano, subrayó que “los pacientes demandamos hacer uso del derecho a estar informados y participar de modo consciente y fundado de la toma de decisión sobre cuál es el mejor tratamiento disponible para nuestra condición de salud en consenso con el médico tratante, dando por descontado que todas las partes involucradas responsables garanticen la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en pos de la máxima ‘Seguridad del paciente’ como principio rector”.

Los cambios necesarios a la ley de medicamentos genéricos

La abogada especialista en Salud y Discapacidad Dra. María Inés Bianco, recordó que la norma, sancionada en plena emergencia sanitaria, apuntó a identificar al medicamento “como un bien social”. De ahí, la promoción de medicamentos genéricos, pero establece además la posibilidad de que el médico tratante justifique la prescripción por marca en casos determinados. Y en ese sentido, los pacientes con enfermedades poco frecuentes señalan su alerta porque muchas veces llegan al tratamiento adecuado luego de probar numerosas alternativas, para curar o mitigar los efectos de su patología. Y consideran que una eventual sustitución tiraría abajo todos los avances logrados.

En particular, desde FADEPOF señalan la necesidad de que antes de tratar el proyecto de modificación, los legisladores cuenten con un análisis científico de las distintas clasificaciones de medicamentos (biológicos, biosimilares, sintéticos o tradicionales), las posibilidades ciertas de su intercambiabilidad, si cuentan con los ensayos clínicos comparativos en personas, porque tienen implicancia directa en el bien jurídico por excelencia que es el “derecho a la salud, como parte del derecho a la vida“.

“No es suficiente modificar “solo el tema de la prescripción de medicamentos genéricos, sino cuenta con un sustento científico que garantice la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos, así como la relación de dicha norma con una política general de medicamento”, consideran las organizaciones de pacientes.

COMENTÁ
Este espacio de discusión que brinda Crónica, debe ser usado para que divulgues tus inquietudes, reclamos y opiniones de manera honesta y constructiva para un buen uso de este portal.
No será admitido ningún tipo de expresión que vaya en detrimento de raza, nacionalidad, condición social o sexo porque no es el contexto de discusión de este espacio.
Los comentarios que divulguen insultos, injurias, calumnias o denuncias no documentadas tampoco serán admitidas en forma anónima y en lo posible tampoco de forma registrada. Cualquier tipo de expresión que contenga los temas anteriormente mencionados serán moderados siempre y cuando parte de ello sea constructivo a la dicusión, omitiéndose o tachándose de acuerdo a lo convenido anteriormente. Si vas a exponer tus ideas, te invitamos a que lo hagas libremente dentro de un marco responsable. Para ello, acepta estos términos y condiciones.